SP | São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Bioquímico
Engenheiro de Alimentos
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico
Responsabilidades
- Elaborar protocolos, relatórios, realizar a qualificação e certificação de terceirizadores e fornecedores de material de embalagem e matérias-primas.
- Realizar Validação de Processo, monitorar a validação de Homogeneidade de Mistura (Suplementos).
- Elaborar e revisar procedimentos detalhados de limpeza de equipamentos.
- Conduzir reuniões de Controle de Mudanças e monitorar planos de ação.
- Auditar internamente, emitir relatórios e acompanhar planos de ação., inspecionando periodicamente áreas internas da empresa e emitir relatório de acompanhamento (Produção e Logística).
- Dar suporte ao Departamento Técnico, Produção, Logística, Pesquisa e Desenvolvimento e Controle de Qualidade, homologar documentos do Controle de Qualidade e Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos e Suplementos (material de embalagem, matéria-prima, produto acabado, novos produtos e readequações).
- Gerir Sistema de Não Conformidades, Alertas de Qualidade e Retrabalhos.
- Avaliar níveis de garantia conforme a estrutura do produto e registro e aprovar Artes de Material de embalagem de Medicamentos e Suplementos.
- Elaborar e Revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POP), ministrando treinamentos referentes a área de Qualidade.
- Emitir e conferir Ordens de Produção da programação semanal para produção. Encaminhar certificados de análises de matéria-prima para terceiros.
Quais são os requisitos?
- Ensino superior completo em Química, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Farmácia, Bioquímica ou Biologia;
- Sólida experiência na implementação e manutenção de HACCP ou APPCC;
- Conhecimentos em Boas Práticas de Auditoria e Fabricação na Indústria Farmacêutica e Alimentícia, Controle de Mudanças, Qualificação de Equipamentos e Fornecedores, Validação e Mapeamento de Processos, Gerenciamento de Risco.
- Pacote Office avançado
