Analista de controle de qualidade junior – São José dos Campos/SP

SP | São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico

Atividades

• Ser responsável pelo recebimento das matérias-primas, materiais de embalagem e produtos recebidos de fornecedores e terceiros da Kenvue, imputando os dados no sistema, visando garantir a integridade dos mesmos;
• Assegurar a execução das análises físicas/químicas definidas pelas especificações de produtos semiacabados, acabados e matérias-primas nos prazos exigidos e de acordo com os elevados padrões de confiabilidade, avaliando a conformidade e validade dos resultados;
• Executar, de acordo com seu pacote de treinamento, todas as operações necessárias à realização de análises físicas/químicas, utilizando equipamentos e instrumentos de laboratório. Sempre cumprindo com as normas de EHS;
• Utilizar equipamentos e aparelhos complexos de forma independente, de acordo com programas padronizados. Realizar corretamente os testes laboratoriais através dos treinamentos realizados e das boas práticas de laboratório (BPL), sempre propondo ideias e sugestões resultantes das suas observações e conclusões;
• Assegurar o registro de todos os dados relativos aos métodos de teste utilizados, observações e conclusões sobre as análises efetuadas, visando garantir sempre a integridade dos dados;
• Aplicar as ferramentas LEAN de qualidade, como KAIZEN, GEMBA e 5S, para identificar oportunidades de melhoria e implementar planos de ação conforme necessidades identificadas;
• Participar de planos de ação de auditoria para mitigar não conformidades e oportunidades de melhoria;
• Participar de investigações de laboratório, INV, CAPA e GCC, aplicando as ferramentas de qualidade na resolução de problemas;
• Utilizar sistema eLims para gerenciamento e lançamento das análises realizadas;
• Realizar a disposição final e decisão de uso de materiais (via Sistema SAP);
• Executar o seu trabalho em conformidade com as normas de EHS, BPL e Compliance.

Requisitos

• Ensino Superior Completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas;
• Experiência prévia em laboratório, especialmente em controle de qualidade;
• Experiência com cromatografia e sistema Empower;
• Experiência em investigações laboratoriais;
• Familiaridade com normas e regulamentações (ANVISA, FDA, ISO);
• Auditoria SAP e Power;
• Conhecimento em Word, Excel, PowerPoint e Empower;
• Domínio em análises de pH, viscosidade, titulação, espectrofotometria e cromatografia;
• Disponibilidade para trabalhar em turnos;
• Disponibilidade para trabalhar de segunda a sexta das 14h00 às 22h00 e aos sábados (1 por mês);
• Conhecimento em metodologia Kaizen.