Supervisor(a) de qualidade – São José dos Pinhais/PR

PR | Paraná
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Farmacêutico

Responsabilidades e atribuições

• Supervisionar a alimentação do sistema ERP com informações pertinentes à etiqueta de nacionalização dos produtos e realizar vínculo de condições de armazenamento e transporte.
• Supervisionar os critérios e itens de inspeção dos produtos definidos no sistema.
• Supervisionar o preenchimento dos rótulos e etiquetas ANVISA quanto às informações.
• Conferir o preenchimento mensal de leitura diária de temperaturas de armazenamento de produtos, bem como tomar as devidas providências em caso de desvio que impactam a qualidade e eficiência do produto.
• Acompanhar e aprovar a separação e o descarte de produtos vencidos ou não conformes, juntamente com o gestor, de acordo com normas pertinentes ao processo, quando necessário.
• Dar suporte referente a informações técnicas do produto quando solicitada, elaborando laudos técnicos ou pareceres.
• Supervisionar tratativa de reclamações de clientes e não conformidades relativas a produtos.
• Entender a Política da Qualidade da empresa e executar as atividades de acordo com os documentos do Sistema da Qualidade.
• Acompanhar os indicadores de não conformidade das áreas, de produto e dos fornecedores e apresentar rotineiramente ao gerente da unidade para definição de plano de ação.
• Supervisionar a área de qualidade e suas entregas.
• Supervisionar as revisões de procedimentos e garantir a eficácia do SGQ.
• Supervisionar as entregas dos indicadores das áreas do negócio e conduzir reuniões cíclicas de discussão para levantamento de planos de ação.
• Supervisionar os resultados da área de etiquetagem.
• Definir ações mediante os resultados dos indicadores da área de etiquetagem.
• Supervisionar o envio de cartas técnicas á clientes (comprometimento de entrega, declaração de atraso, etc.).
• Auxiliar nas tratativas de não conformidades internas da unidade.
• Definir critérios para procedência ou não de não ocorrência e não conformidades internas.
• Assessorar a Diretoria em assuntos pertinentes a empresa, prestando informações, efetuando análises, emitindo pareceres e apresentando sugestões, auxiliando na tomada de decisões.

Requisitos e qualificações

• Superior completo em Biologia, Biomedicina, área correlatas;
• Experiência em gestão de pessoas;
• Experiência com processos administrativos, fluxos de operação para planta da vigilância;
• Sólida experiência em criação de indicadores de operação / fabril;
• Experiência em processo fabril;
• Conhecimento e vivência das Normas RDC 16, RDC 350, RDC 665/2022 Anvisa, Portaria 686, Processos ISO 9000 e Gerenciamentos de Resíduos e Riscos;
• Pacote office;
• Inglês Intermediário;
• Experiência em sistemas ERP;
• Desejável Pós-Graduação na área de Gestão da qualidade;
• Desejável curso de extensão na área.