Cientista associado sr – Campinas/SP

São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Biomédico
Bioquímico
Farmacêutico
Médico Veterinário

Responsabilidades

• Desenvolver e/ou transferir metodologias bioanalíticas a partir das metodologias existentes in-house ou na bibliografia (Normativas de agências regulatórias ou artigos científicos), garantindo robustez no processo de desenvolvimento e transferência.
• Definir e executar testes laboratoriais para o desenvolvimento, validação e/ou transferência de métodos bioanalíticos dos projetos de transferência de tecnologia entre sites da Zoetis, dos projetos de pesquisa e desenvolvimento assim como dos projetos de melhoria contínua e lançamento comercial.
• Elaborar a documentação necessária para a execução das atividades assim como elaboração de relatórios técnicos para informar o avanço dos projetos e resultados obtidos, mediante comunicação escrita e/ou oral.
• Trabalhar em estreita colaboração com as diversas áreas da Zoetis para preparar planos de ação abrangentes, incluindo recursos, prazos e orçamentos para os projetos de transferência analítica.
• Definir, coordenar e monitorar as atividades dos projetos de transferência analítica mediante a elaboração de cronogramas, definição dos requisitos e objetivos dos projetos, de acordo com as expectativas de prazos pré-estabelecidas, garantido que os objetivos determinados sejam atingidos à medida que o projeto evolui.
• Identificar as necessidades de capital e recursos tais como matéria prima, reagentes, equipamentos e demais requisitos necessários para a execução das análises, realizando a aquisição dos mesmos assim como o gerenciamento dos estoques.
• Fornecer suporte para a manutenção e qualificação (interna o externa) de equipamentos a serem utilizados nas atividades diárias.
• Identificar e propor melhorias das metodologias in-vitro existentes mediante a execução de projetos de melhoria contínua usando as ferramentas do DMAIC, em conjunto com a equipe do CQ, manufatura e P&D
• Identificar e gerenciar riscos, lidar com mudanças e desvios. Avaliar os motivos comuns de falhas e propor estratégias de mitigação em colaboração com as diversas áreas envolvidas; preparar a documentação para avaliar desvios e riscos (FMEA).
• Garantir que os processos analíticos estejam em conformidade com os regulamentos estaduais, federais e internacionais, incluindo, entre outros, MAPA, USDA, Farmacopeia Europeia; assim como requisitos de saúde, segurança e políticas corporativas.
• Trabalhar ativamente com a equipe de Importação e Exportação, fornecendo suporte técnico e/ou desenvolvendo a documentação e processos necessários.
• Participar na elaboração e implementação de controles de mudanças (CM), quando necessário.
• Proteger as informações técnicas como parte da propriedade da empresa
• Coordenar reuniões regulares dos projetos, elaborar atas e garantir a comunicação dos itens discutidos entre equipes internas e externas. Realizar seguimento das ações.

Qualificações

• Formação Superior completa em Veterinária, Farmácia, Ciências Biológicas, Biotecnologia ou correlatas preferencialmente.
• Pós-graduação em biotecnologia ou equivalentes, é desejável.
• Inglês intermediário imprescindível, avançado é desejável;
• Experiência com métodos analíticos como ensaio imunoenzimático (ELISA), cultura celular, eletroforese, testes sorológicos, microbiológicos e PCR em tempo real, é desejável
• Sólida compreensão dos processos de fabricação no ambiente GMP, políticas e procedimentos locais e corporativos.