Analytical development jr analyst – Suzano/SP

São Paulo
Efetivo (CLT)
Biólogo
Engenheiro Químico
Farmacêutico
Químico

Responsabilidades

• Avaliar formulações quali/quantitativas dos medicamentos;
• Realizar validação de métodos analíticos de acordo com as normas locais, guias e regulamentações vigentes USP 232/233 e ICH Q3D;
• Elaborar protocolos e relatórios de desenvolvimento e validação analítica, métodos analíticos e resultados de análises prévias, garantindo que os registros são realizados conforme procedimento específico;
• Realizar pesquisa bibliográfica para identificar monografias em farmacopeias e na literatura científica que possam aperfeiçoar o desenvolvimento de um novo método.
• Realizar desenvolvimento de novos métodos;
• Verificar se as substâncias de referência e reagentes estão dentro do prazo de validade, na condição correta de estocagem e realizar o registro de uso, quando aplicável;
• Cumprir a programação de atividades diárias da área conforme as prioridades;
• Realizar as atividades de verificação de equipamentos e atividades de rotina do laboratório, como calibração diária das balanças, pHmetros e outros;
• Elaborar procedimentos operacionais padrão para garantir a execução correta das atividades;
• Auxiliar na execução da Qualificação dos Equipamentos do laboratório;
• Identificar e solicitar materiais necessários para a execução dos projetos;
• Participar de projetos de inovação, objetivando ganhos em qualidade, performance, segurança e redução dos custos e atividades;
• Multiplicar os conhecimentos adquiridos em treinamentos internos e externos, uniformizando a informação dentro da equipe;
• Respeitar e praticar com rigor, os programas e procedimentos de HSE em todas as suas atividades, identificando e corrigindo condições ou comportamento inseguros, comunicando, imediatamente, qualquer situação de potencial de risco, preservando assim, o meio ambiente, a saúde e a segurança das pessoas, bem como o patrimônio da Empresa;
• Respeitar e praticar com rigor as políticas de qualidade e procedimentos operacionais em todas as atividades, identificando, corrigindo condições e comunicando imediatamente qualquer situação de potencial de risco de qualidade, preservando assim a saúde dos consumidores e imagem da Empresa;
• Aplicar e cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Laboratório;
• Dar apoio técnico às áreas produtivas e controle de qualidade, nas soluções de problemas referentes à qualidade.
• Dar suporte e treinamento aos estagiários, técnicos e contratados no laboratório na execução das suas atividades;
• Seguir o programa 5S no laboratório, com o suporte técnico da área;
• Realizar o registro de dados primários conforme definido em procedimento específicos;
• Assegurar que todas as não conformidades sejam notificadas e informadas aos suportes técnicos imediatamente quando ocorrerem, e que, quando necessário, ações corretivas sejam tomadas e registradas junto aos dados brutos;

Experiência

• Educação: Química, Farmácia, Biologia e Engenharia Química.
• Experiência & conhecimento:
  • Experiência em atividades relacionadas a atividades analíticas, preferencialmente em Desenvolvimento/Validação Analítica, vivência e bom conhecimento em espectrometria de massa com plasma acoplado indutivamente (ICP-MS).
  • Experiência prévia em análise de risco conforme ICHQ3D será um diferencial.