Suportar o gerenciamento de documentos GMP, internos e de fabricantes contratados, como Registros de lote, Desvios da qualidade, Controle de Alterações, Certificados de qualidade, Reclamações de produtos, Protocolos e relatórios de validação de testes, Acordos de Qualidade;
Suportar a Emissão de laudos de produtos acabados mediante resultados analíticos e documentação de lote – tais laudos são posteriormente conferidos e aprovados pelos responsáveis de qualidade do produto;
Inserir resultados e dados do processo produtivo em control chart de produtos que sejam posteriormente utilizados para avaliações de tendências, investigações e etc;
Elaborar avaliações de risco e outros documentos GMP;
Suportar treinamentos;
Acompanhar o processo de CAPA e métricas da qualidade;
Ser responsável pelo gerenciamento e armazenamento de documentos como RF de produtos aprovados e documentações de terceiros em geral;
Suportar respostas de documentação de todos os CMs e plantas internas LATAM;
Suportar de maneira geral atividades inerentes à rotina da área de Garantia da Qualidade.
O que você precisa
Cursando Fármacia, Engenharia Química e Medicina Veterinária no período noturno e com previsão de conclusão a partir de junho/2027;
